Cromossomo X e Y, Hibridação in situ, sangue periférico

Orientações para o cliente

• Este exame é realizado em sangue periférico e pode ser coletado de segunda a domingo, inclusive feriados, durante o horário de atendimento normal do Laboratório.

Orientações necessárias

• Este exame é realizado em sangue periférico e pode ser coletado de segunda a domingo, inclusive feriados, durante o horário de atendimento normal do Fleury.

Processamento e adequação da amostra

• Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível ao setor, com o questionário específico preenchido e cópia da receita médica.

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: não aceitável;

Refrigerada (2-8 ºC): até 48 horas no setor;

Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.

Método

• Hibridação "in situ" por fluorescência.

Valor de referência

Sexo feminino (DXZ1)x2

Sexo masculino (DXZ1,DYZ3)x1

Interpretação e comentários

• A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método que utiliza uma sequência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito tanto em metáfase como em interfase. Por se tratar de uma técnica rápida, específica e sensível, está indicada para a pesquisa constitucional dos cromossomos sexuais X e Y ou de mosaicismo XX/XY pós-transplante de medula óssea nas situações em que doador e receptor são de sexos diferentes. Considera-se quimera mista a presença de células das duas linhagens; já a quimera completa diz respeito ao encontro de apenas células com padrão do doador. A ausência de pega do enxerto, a rejeição ou mesmo a recaída também podem ser inferidas pela presença de variações no padrão observado.