Proteínas, Eletroforese, soro

Orientações para o cliente

.

Orientações necessárias

.

Processamento e adequação da amostra

• Aguardar 30 minutos;
• Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
• Não aliquotar;
• Enviar para à seção, em temperatura ambiente;
• Soro (volume ideal: 1,0 mL; volume mínimo: 0,5 mL).

ATENÇÃO: Recusar soro hemolizado

Interferentes: Hemólise e lipemia importantes interferem

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: 8 horas;

Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;

Congelada (-20 ºC): 1 meses.

Método

• Proteína total: método colorimétrico
• Eletroforese por capilaridade

Valor de referência

Acima de 16 anos - g/dL (%):

Albumina : 3,50 a 4,85 (54,0 a 60,0)

Alfa 1 globulinas : 0,22 a 0,43 (3,4 a 5,3)

Alfa 2 globulinas : 0,55 a 1,08 (8,4 a 13,3)

Beta 1 globulinas : 0,32 a 0,54 (4,9 a 6,6)

Beta 2 globulinas : 0,24 a 0,54 (3,6 a 6,6)

Gamaglobulinas : 0,74 a 1,75 (11,4 a 21,6)

Proteínas totais : 6,50 a 8,10 g/dL

Crianças até 16 anos - g/dL (%):

Albumina : 3,54 a 4,83 (55,0 a 60,0)

Alfa 1 globulinas : 0,22 a 0,41 (3,4 a 5,1)

Alfa 2 globulinas : 0,64 a 1,13 (9,8 a 14,0)

Beta 1 globulinas : 0,30 a 0,55 (4,6 a 6,2)

Beta 2 globulinas : 0,19 a 0,44 (2,9 a 5,4)

Gamaglobulinas : 0,50 a 1,68 (7,7 a 20,7)

Proteínas totais : 6,50 a 8,10 g/dL

Interpretação e comentários

• O exame é útil na caracterização de disproteinemias, das quais as mais comuns são:

-- hipoalbuminemia, encontrada na síndrome nefrótica, na cirrose hepática, na desnutrição, na enteropatia com perda protéica e nos processos inflamatórios crônicos;

-- hipogamaglobulinemia primária e secundária, presentes no mieloma múltiplo ou na doença de cadeias leves;

-- hipergamaglobulinemia policlonal, observada na cirrose hepática, nas infecções subagudas e crônicas, nas doenças auto-imunes e em algumas doenças linfoproliferativas;

-- hipergamaglobulinemia monoclonal, encontrada no mieloma múltiplo, na macroglobulinemia de Waldenström e em outras doenças linfoproliferativas malignas.