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Somatomedina C, IGF 1, soro

Não é preciso agendar

Medicamentos

IMPORTANTE: Anotar medicamento(s) do (s)último(s): 30 dias(s).

Prazo de entrega

Em até 3 dias úteis (sem contar o sábado) às 22h

Orientações necessárias

Orientações para o cliente

  • Este exame não necessita de preparo.

Manual do exame

Processamento e adequação da amostra

Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação.

Distribuição das unidades de atendimento:

  • Aguardar 30 minutos;
  • Centrifugar a 2200 g por 10 minutos em temperatura ambiente;
  • Não manusear;
  • Enviar à seção em gelo reciclável.

Distribuição Hospitais

  • Aguardar 30 minutos;
  • Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 4 ºC;
  • Não manusear;
  • Enviar à seção em gelo reciclável.

Estabilidade da amostra

Temperatura ambiente: Não aceitável;

Refrigerada (2-8 ºC): 72 horas;

Congelada (-20 ºC): 1 ano

Método

  • Ensaio imunométrico quimioluminescente.

Valor de referência

Até 19 anos

VALORES DE REFERÊNCIA

(ng/mL)

SEXO FEMININO:

IDADE AMPLITUDE (95%)

01 a 04 anos: 44 - 356

05 a 07 anos: 91 - 414

08 a 09 anos: 140 - 421

10 a 11 anos: 156 - 670

12 a 13 anos: 259 - 684

14 a 15 anos: 279 - 671

16 a 19 anos: 156 - 531

SEXO MASCULINO

IDADE AMPLITUDE (95%)

01 a 04 anos: 50 - 214

05 a 07 anos: 62 - 316

08 a 09 anos: 103 - 341

10 a 11 anos: 114 - 470

12 a 13 anos: 145 - 759

14 a 15 anos: 236 - 756

16 a 19 anos: 235 - 629

Acima de 19 anos

VALORES DE REFERÊNCIA (ng/mL)

(Quantil 5 - 95%)

IDADE(anos)

20 a 29: 142 - 351

30 a 39: 124 - 309

40 a 49: 112 - 282

50 a 59: 98 - 258

60 a 69: 82 - 235

70 a 79: 72 - 215

> 80 : 59 - 204

Interpretação e comentários

  • O fator de crescimento símile à insulina tipo I (IGF-1), antigamente denominado somatomedina, é um exame útil no diagnóstico complementar das deficiências de hormônio de crescimento (GH). Valores baixos confirmam a deficiência de GH. A IGF-1 é, na verdade, o hormônio efetor da ação do GH e sua determinação tem utilidade principalmente no seguimento de pacientes com hipersomatotropismo ou em tratamento com GH exógeno. Níveis não-detectáveis de IGF-1 concomitantes a níveis elevados de GH são característicos da síndrome de Laron. O exame também contribui com o diagnóstico e o acompanhamento de pacientes com tumores produtores de GH (acromegalia). Alguns autores utilizam os níveis de IGF-1 como critério de cura.

Orientações necessárias

  • Este exame não necessita de preparo.

Outros nomes

Crescimento deficit de insulin like growth factor, GH, DEFICIT DE, INSULIN GROWTH FACTOR-I, HIPERSOMATROPISMO, DOSAGEM DE SOMATOMEDINA C, IGF I somatomedina C, Insulin like factor , Insulin like growth factor I, SMC, Somatomedina C , IGF 1 somatomedina C, Fator 1 de crescimento simile a insulina, Fator de crescimento insulina simile tipo 1