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Zonisamida, soro

Não é preciso agendar

Prazo de entrega

Em até 25 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

Orientações para o cliente

  • A coleta deve ser feita preferencialmente logo antes da próxima dose.
  • Em suspeitas de intoxicação, o exame pode ser colhido a qualquer momento.

Manual do exame

Orientações necessárias

  • A coleta deve ser feita preferencialmente logo antes da próxima dose.
  • Em suspeitas de intoxicação, o exame pode ser colhido a qualquer momento.

Processamento e adequação da amostra

  • Centrifugar a 2.200 g por 10 minutos a 18 ºC
  • Aliquotar 1 mL de soro em tubo seco de alíquota padrão
  • Enviar ao Lari/Larn refrigerado.
  • Volume mínino: 0,5 mL

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: 24 horas;

Refrigerada (2-8 ºC): 14 dias;

Congelada (-20 ºC): 45 dias.

OBS: não é aceito material coletado em tubo com gel separador.

Método

Cromatografia líquida e espectrometria de massa em Tandem

Valor de referência

  • 10,0 a 40,0 microgramas/mL

Interpretação e comentários

Esta dosagem é útil na monitorização da terapêutica com zonisamida. A zonisamida (Zonegran) é uma droga anticonvulsivante indicada como terapia adjuvante em pacientes epilépticos refratários aos anticonvulsivantes tradicionais. A zonisamida é o agente farmacológico ativo - seus metabólitos não são ativos. Após a administração oral, a sua biodisponibilidade é de cerca de 100% e cerca de 40% da droga liga-se à proteínas plasmáticas. Seu metabolismo é hepático através do citocromo CYP3A4. A meia-vida plasmática é de 63 horas e a principal via de eliminação é renal. Indica-se a monitorização terapêutica aos pacientes pois: 1) A resposta clínica correlaciona-se com o nível sérico, 2) Não há boa correlação entre a dose administrada e o nível sérico, pois a droga liga-se às hemácias de forma variável, 3) A sua eliminação é afetada por drogas indutoras enzimáticas como a carbamazepina, 4) A função renal afeta a eliminação. A toxicidade mais comum associada com alta concentração sérica é a sonolência. Efeitos adversos não relacionados com o nível sérico incluiem rash cutâneo, aumento de creatinina e fosfatase alcalina, formação de cálculos renais e distúrbios da coagulação.