A venda de Actemra® é feita apenas mediante a apresentação de prescrição médica. Confira abaixo um resumo com as principais informações sobre este medicamento.

O que é Actemra® e princípio ativo

Actemra® é um medicamento biológico cujo princípio ativo é o tocilizumabe. Trata-se de um anticorpo produzido em laboratório que atua como um inibidor da interleucina-6 (IL-6), uma citocina presente em processos inflamatórios.

O tocilizumabe é produzido por tecnologia de DNA recombinante em células de ovário de hamster chinês (CHO).

Indicações

Este medicamento é indicado para o tratamento de várias condições inflamatórias, incluindo:

• Artrite Reumatoide (AR) moderada a grave em adultos que não responderam adequadamente a outros tratamentos;

• Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJS) e Artrite Idiopática Juvenil Poliarticular (AIJP) em pacientes a partir de dois anos de idade;

• Síndrome de Liberação de Citocinas (CRS) grave ou potencialmente fatal, associada à terapia com células T receptoras de antígeno quimérico (CAR-T).

Ação do medicamento

Actemra® age bloqueando a ação da interleucina-6 (IL-6), uma proteína que desempenha um papel direto na resposta inflamatória do corpo.

Ao inibir a IL-6, o medicamento reduz a inflamação e os sintomas associados às doenças autoimunes, como dor, inchaço e rigidez nas articulações.

Além disso, ajuda a prevenir danos estruturais nas articulações e melhora a função física dos pacientes.

Efeitos colaterais

Alguns dos efeitos colaterais que podem ser causados pelo uso de Actemra® são:

• Infecções do trato respiratório superior

• Cefaleia

• Hipertensão

• Aumento das enzimas hepáticas

• Reações no local da injeção

Efeitos colaterais graves, embora raros, podem incluir infecções graves, perfurações gastrointestinais e reações de hipersensibilidade.

Via de administração

Actemra® pode ser aplicado por via intravenosa (IV) ou subcutânea (SC). A escolha da via de administração depende da condição a ser tratada, da resposta do paciente ao tratamento e da recomendação do médico.

A administração intravenosa é geralmente realizada em ambiente clínico, enquanto a administração subcutânea pode ser feita pelo próprio paciente após treinamento adequado.

Precauções e contraindicações

Antes de iniciar o tratamento com Actemra®, é importante considerar algumas precauções e contraindicações:

- Pacientes com infecções ativas devem ser tratados antes de iniciar Actemra®.

- Monitoramento regular das enzimas hepáticas, contagem de células sanguíneas e perfil lipídico é recomendado.

- Actemra® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao tocilizumabe ou a qualquer um dos componentes do medicamento.

- Deve-se ter cautela ao administrar Actemra® em pacientes com histórico de doenças hepáticas, infecções recorrentes ou condições que aumentem o risco de perfuração gastrointestinal.

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