Denosumabe (Prolia®) é um medicamento comercializado sob prescrição médica. Antes de iniciar qualquer tratamento, consulte um profissional de saúde.
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Prolia® é um anticorpo monoclonal humano que se liga ao RANKL (ligante do receptor ativador do fator nuclear kappa-B), uma proteína essencial para a formação, função e sobrevivência dos osteoclastos, células responsáveis pela reabsorção óssea.
O princípio ativo é o denosumabe, que atua inibindo a atividade dos osteoclastos e, consequentemente, reduzindo a perda óssea.
Este medicamento é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fraturas.
Também é utilizado para aumentar a massa óssea em homens em tratamento de câncer de próstata com terapia de privação de andrógeno e em mulheres em tratamento de câncer de mama com terapia de inibição de aromatase.
Além disso, é indicado para o tratamento de perda óssea associada a glucocorticoides e para pacientes com osteoporose induzida por glicocorticoides.
O mecanismo de ação do denosumabe, princípio ativo de Denosumabe (Prolia®), envolve a inibição do RANKL. Ao se ligar ao RANKL, o denosumabe impede a ativação dos receptores RANK nos osteoclastos e seus precursores, bloqueando a formação, função e sobrevivência dessas células.
Esse bloqueio resulta na redução da reabsorção óssea e no aumento da densidade mineral óssea, diminuindo o risco de fraturas.
Denosumabe (Prolia®) é administrado por via subcutânea, geralmente na parte superior do braço, coxa ou abdômen.
A dose recomendada é de 60 mg a cada seis meses. A aplicação deve ser realizada por um profissional de saúde para garantir a segurança e a eficácia do tratamento.
É importante seguir as orientações médicas e manter as consultas regulares para monitorar a resposta ao tratamento.
Os efeitos colaterais mais comuns de Denosumabe (Prolia®) incluem dor nas costas, dor nas extremidades, dor muscular e esquelética, hipocalcemia, e infecções do trato respiratório superior.
Outros efeitos adversos podem incluir reações no local da injeção, como vermelhidão e inchaço, além de erupções cutâneas e eczema. Em casos raros, podem ocorrer complicações mais graves, como osteonecrose da mandíbula e fraturas atípicas do fêmur.
É essencial que o paciente informe ao médico qualquer sintoma adverso durante o tratamento.
Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipocalcemia não corrigida e em pacientes com hipersensibilidade ao denosumabe ou a qualquer componente da fórmula.
Precauções devem ser tomadas em pacientes com histórico de hipocalcemia, insuficiência renal grave, e em uso concomitante de medicamentos que afetam o metabolismo ósseo.
É altamente recomendado fazer a monitorização dos níveis de cálcio e a suplementação adequada de cálcio e vitamina D durante o tratamento para evitar a hipocalcemia.
Aqui você tem total tranquilidade durante e após a aplicação do seu medicamento, pois oferecemos um ambiente moderno e acolhedor,.
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