ANTICORPOS INFLIXIMAB, soro

Orientações para o cliente

Necessário jejum de 4 horas.

O exame deve ser coletado antes da próxima dose. No máximo 72h antes.

Atenção: Nas 48 horas que precedem a coleta o cliente não deve ingerir complexos vitamínicos ou dietas que contenham biotina (vitamina B7).

Orientações necessárias

Necessário jejum de 4 horas.

O exame deve ser coletado antes da próxima dose. No máximo 72h antes.

Atenção: Nas 48 horas que precedem a coleta o cliente não deve ingerir complexos vitamínicos ou dietas que contenham biotina (vitamina B7).

Processamento e adequação da amostra

• Centrifugar a 2.200 g por 10 minutos a 18 ºC
• Aliquotar 1 mL de soro em tubo seco de alíquota padrão (Vacuette)
• Volume mínimo: 0,5 mL
• Encaminhar material congelado ao LARI-LARN

ATENÇÃO: Caso possua volume excedente, utilizar a etiqueta SORO/TESTE para fazer uma alíquota extra de 0,5 mL de SORO. Encaminhar para o setor LARI/LARN.

CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO:

• Amostra coletada em tubo COM gel separador
• Amostra com hemólise acentuada
• Amostra com icterícia acentuada

Estabilidade da amostra

Ambiente: 48 horas;

Refrigerado: 7 dias;

Congelado: 28 dias.

Método

Ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA)

Valor de referência

Inferior a 10 AU

Interpretação e comentários

A ausência de resposta à terapia anti-TNF pode ocorrer pela associação com anticorpos bloqueadores. Dessa maneira, a quantificação da concentração sérica do medicamento infliximabe (sigla INFLIXIMAB) e dos anticorpos anti-infliximabe (sigla ANTINFLIX) na vigência de perda de resposta à terapia auxilia na decisão terapêutica, para as doenças inflamatórias para as quais o infliximabe é indicado, especialmente as doenças inflamatórias intestinais, as espondiloartrites e a artrite reumatoide. As indicações para a quantificação do medicamento e de possíveis anticorpos bloqueadores incluem: perda de resposta total ou parcial no início ou ao longo da terapia, reações infusionais (hipersensibilidade ou autoimune), falha terapêutica primária ou na reintrodução do medicamento após descontinuação. A concentração sérica de infliximabe (INFLIXIMAB) deve ser feita no momento do nadir (imediatamente próxima à infusão subsequente), mas a determinação dos anticorpos anti-infliximabe (ANTINFLIX) pode ser realizada em qualquer momento do ciclo infusional. Esse ensaio foi verificado para medir anticorpos contra infliximabe de maneira indistinta dirigidos contra o medicamento de marca ou biossimilares. Os anticorpos anti-infliximabe também são chamados de anticorpos humanos anti-quimera (do inglês, HACA).