Preparos do exame
GENE N RAS, ANÁLISE DE MUTACAO, fragmento de tecido
Outros nomes: CÂNCER DE COLORRETAL, CÂNCER DE INTESTINO, MELANOMA, ANÁLISE DE MUTAÇÃO, FRAGMENTO DE TECIDO, NRAS MUTAÇÕES, NRAS TECIDO, SEQUENCIAMENTO MUTAÇÕES NRAS, ANÁLISE SOMÁTICA DO GENE NRAS, NRAS biópsia, Painel NGS NRAS, Análise de mutação do gene NRAS (códons 12, 13 e 61)
Este exame não precisa ser agendado
Orientações para o cliente
I Informações sobre o exame:
Este exame é realizado em peças cirúrgicas ou em fragmentos de biópsia de tumores primários ou metastáticos de cólon e reto, bem como de adenocarcinomas de pulmão e tiroide, e melanoma. Ele detecta mutações nos códons 12, 13, 61, 117 e 146 do gene NRAS.
II Critérios de realização:
Para a realização deste exame é necessária solicitação médica.
É imprescindível que seja fornecida cópia do laudo original da análise do material.
Poderão ser aceitos os seguintes materiais:
Fragmentos de tecido fixados em formalina 10% tamponada, embebidos ou não em parafina (enviar em temperatura ambiente);
Lâminas de corte histológico (enviar em temperatura ambiente) (10 lâminas; seção de 5µm de espessura e 1 lâmina corada pela hematoxilinaeosina (HE);
Esfregaços com ou sem lamínula (enviar em temperatura ambiente);
Material fresco congelado ou enviado em meio de conservação para ácidos nucléicos em temperatura ambiente.
ATENÇÃO: Não será aceita lâmina com resina ao invés de lamínula ou material fora das condições citadas acima.
O material em bloco de parafina deve ser fixado previamente em formalina o mais rápido possível após a biópsia ou cirurgia. O material enviado em formol deve preferencialmente ter sua fixação de no mínimo seis horas e, no máximo, 48 horas. A adoção desse cuidado e a coleta de amostras suficientemente volumosas do tumor garantem o sucesso do teste.
É importante salientar que o material enviado sempre será analisado por um médico patologista antes da análise do exame. Dessa forma, se o material enviado for insuficiente ou inadequado para o teste, o mesmo não poderá ser realizado. É necessário que o tecido tenha células tumorais presentes e em quantidade superior a 20%.
Este exame é realizado em peças cirúrgicas ou em fragmentos de biópsia de tumores primários ou metastáticos de cólon e reto, bem como de adenocarcinomas de pulmão e tiroide, e melanoma. Ele detecta mutações nos códons 12, 13, 61, 117 e 146 do gene NRAS.
II Critérios de realização:
Para a realização deste exame é necessária solicitação médica.
É imprescindível que seja fornecida cópia do laudo original da análise do material.
Poderão ser aceitos os seguintes materiais:
Fragmentos de tecido fixados em formalina 10% tamponada, embebidos ou não em parafina (enviar em temperatura ambiente);
Lâminas de corte histológico (enviar em temperatura ambiente) (10 lâminas; seção de 5µm de espessura e 1 lâmina corada pela hematoxilinaeosina (HE);
Esfregaços com ou sem lamínula (enviar em temperatura ambiente);
Material fresco congelado ou enviado em meio de conservação para ácidos nucléicos em temperatura ambiente.
ATENÇÃO: Não será aceita lâmina com resina ao invés de lamínula ou material fora das condições citadas acima.
O material em bloco de parafina deve ser fixado previamente em formalina o mais rápido possível após a biópsia ou cirurgia. O material enviado em formol deve preferencialmente ter sua fixação de no mínimo seis horas e, no máximo, 48 horas. A adoção desse cuidado e a coleta de amostras suficientemente volumosas do tumor garantem o sucesso do teste.
É importante salientar que o material enviado sempre será analisado por um médico patologista antes da análise do exame. Dessa forma, se o material enviado for insuficiente ou inadequado para o teste, o mesmo não poderá ser realizado. É necessário que o tecido tenha células tumorais presentes e em quantidade superior a 20%.
Agendamento
Este exame não necessita ser agendado.
Prazo de Entrega
Em até 7 dias úteis (incluindo sábados) às 22h
