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Triagem genômica, portadores de múltiplas malformações congênita, sangue total

Não é preciso agendar

Atendimento domiciliar

Disponível

Prazo de entrega

Em até 30 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

Orientações para o cliente

  • Este exame é realizado somente com solicitação médica.
  • O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
  • Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)

-Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.

  • Esse exame NÃO pode ser colhido na véspera de feriados.

Manual do exame

Método

  • MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification).

Valor de referência

  • O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.

Interpretação e comentários

  • MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) é uma técnica de triagem genômica quantitativa utilizada para a detecção de alterações no número de cópias gênicas em pacientes com suspeita de doenças genéticas (múltiplas malformações congênitas, aneuploidias e principalmente, síndromes de microdeleções/ microduplicação). Com aproximadamente 300 kits disponíveis, em uma única reação são avaliadas cerca de 40 regiões genômicas alvo-específicas, o que aperfeiçoa e amplia a possibilidade diagnóstica do teste

Processamento e adequação da amostra

  • Não manipular
  • Enviar o material para o LARI/LARN, refrigerado, acompanhado do Questionário preenchido.

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: Não aceitável;

Refrigerada (2-8 ºC): 72 horas;

Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Orientações necessárias

  • Este exame é realizado somente com solicitação médica.
  • O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
  • Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)

-Para os clientes que não possam ter o seu Questionário preenchido pelo médico solicitante o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.

-Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.

  • Esse exame NÃO pode ser colhido na véspera de feriados.

Outros nomes

Triagem genômica para malformações congênitas e deficiência intelectual, Pesquisa de síndromes de microdeleção, Pesquisa de síndromes de microduplicação subteloméricas, Pesquisa de síndromes de intersticiais conhecidas, Análise microdeleções e microduplicações para múltiplas malformações congênitas

Onde realizar

Alto da XV

Alto da XV

Rua Dias da Rocha Filho, 387, Alto da XV

Como chegar
Bacacheri

Bacacheri

Avenida Paraná, 1670 - Em frente ao Tubo Holanda, Boa Vista

Como chegar
Batel

Batel

Avenida do Batel, 1614, Batel

Como chegar
Capão da Imbuia

Capão da Imbuia

Rua Delegado Leopoldo Belczak, 1894, Capão de Imbuia

Como chegar
Centro

Centro

Rua Barão do Rio Branco, 222, Centro

Como chegar
Champagnat

Champagnat

Rua Padre Anchieta, 2194, Bigorrilho

Como chegar
Ecoville

Ecoville

Rua Professor Pedro Viriato Parigot de Souza, 3530, Campo Comprido

Como chegar
Getúlio Vargas

Getúlio Vargas

Avenida Presidente Getúlio Vargas, 2219, Água Verde

Como chegar
João Bettega

João Bettega

Rua João Bettega, 859, Portão

Como chegar
Matriz

Matriz

Rua Dr. Roberto Barrozo, 1360, São Francisco

Como chegar
São José dos Pinhais

São José dos Pinhais

Rua Alcídio Viana, 837, São Pedro

Como chegar
Água Verde

Água Verde

Avenida República Argentina, 900, Água Verde

Como chegar