Orientações necessárias
Orientações para o cliente
I - Informações sobre a administração do medicamento:
O medicamento leuprorrelina ELIGARD® deve ser administrado por via intramuscular (IM) em adultos e em crianças a partir dos 2 anos de idade.
II - Critérios de realização:
- A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.
- Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da administração da medicação.
A administração de leuprorrelina ELIGARD® é realizada somente após entrevista médica.
Manual do exame
Orientações necessárias
I - Informações sobre a administração do medicamento O medicamento leuprorrelina ELIGARD® deve ser administrado por via intramuscular (IM) em adultos e em crianças a partir dos 2 anos de idade.
II - Critérios de realização - A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica. - Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da administração da medicação.
A administração de leuprorrelina ELIGARD® é realizada somente após entrevista médica.
Interpretação e comentários
I - Informações sobre o leuprorrelina - A leuprorrelina é um é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ou LH-RH), que tem efeito inibitório da secreção de gonadotrofinas, sendo quimicamente distinto de esteroides sexuais. A administração regular da leuprorrelina leva à supressão da produção de hormônios sexuais por ovários e testículos. Esse efeito é completamente reversível com a suspensão do tratamento.
II - Indicações do ELIGARD® Neoplasia de próstata avançado e puberdade precoce.
Doses e intervalos
A dose de 22,5 mg da leuprorrelina deve ser administrada por via intramuscular, uma vez a cada 3 meses, utilizando 01 ampola de 22,5mg ELIGARD®.
Efeitos adversos
As reações mais comumente observadas ao uso de leuprorrelina são os fogachos. - Outras reações adversas que podem ser observadas incluem: insônia, redução da libido, tonturas, cefaleia, parestesias, letargia, alterações de memória, astenia e disgeusia, visão turva, náuseas, vômitos, diarreia, hemorragia digestiva, equimoses, alopecia, ginecomastia, disfunção eréctil, atrofia testicular, mialgias e alterações da função renal.
Farmácia
Reconstituição: Diluente: Diluente próprio Estabilidade após aberto: Uso imediato Concentração no frasco: conforme prescrição médica.
Diluição: não se aplica Estabilidade após diluição: Não se aplica Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica
Fotossensibilidade: Não.
Via de Administração: IM
Potencial emético: muito baixo
Preparo:
Material: 1 par de luvas de procedimento/estéril Álcool 70% Gaze estéril Frasco de leuprolida pó liofilizado + diluente próprio (1 ml) 1 seringa 3ml 2 agulhas sendo 1 para aspirar e diluir o pó e outra para administração IM
Passos: 1.Usando a seringa com uma das agulhas de calibre 22, retirar 1 ml do diluente da ampola
necessário para cada apresentação. Qualquer sobra do diluente deve ser descartada. 2.Após retirar a tampa externa de proteção do frasco, injetar o diluente dentro do mesmo; 3.Agitar bem o frasco até que o pó e o diluente formem um líquido que pode ter uma aparência leitosa; 4.Imediatamente após a reconstituição da suspensão, retirar o conteúdo total do frasco através da mesma seringa e agulha. 5.Trocar a agulha pela agulha de aplicação IM
