Avaliação da mutação, Valina para Metionina pVal30Met do gene TTR

Outros Nomes

  • Val50met
  • Ttr
  • V30m
  • V50m (c.148g>a)

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  • Agendamento
  • Este exame nao necessita ser agendado.
  • Orientações necessárias
  • I - Informações sobre o exame: - Este exame consiste na análise da variante do gene TTR (c.148G>A), p.Val50Met, também conhecida como Val30Met, por meio de sequenciamento Sanger. O exame pode ser realizado em sangue total, Swab bucal e saliva, sendo útil para detecção de presença ou ausência de mutação Val30Met que causa a maioria dos casos de neuropatia amiloidótica por TTR. - Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo II - Critérios de realização: - Para a realização deste exame é necessária solicitação médica. - Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame.
  • Prazo de Entrega
  • Em até 7 dias úteis (incluindo sábados) às 22h

Unidades que oferecem o exame

40 unidades

Cobertura de convênio

Nós temos várias operadoras de saúde e planos cadastrados. Para saber se o seu plano cobre este exame, consulte nossa página de convênios ou ligue para nossa central de atendimento (11) 3139-8000


Pagamento particular

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