Orientações necessárias
Orientações para o cliente
- Este exame é realizado em material de medula óssea.
- A coleta do material pode ser realizada no laboratório, mediante agendamento prévio.
- Amostras colhidas fora do laboratório devem ser mantidas sob refrigeração e entregues até 24 horas após a coleta.
Atenção: Somente serão aceitas amostras colhidas em heparina sódica ou em EDTA.
- Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.
Manual do exame
Orientações necessárias
- Não realizamos análise de material de anatomopatológico desse exame já colhido pelo médico em bloco de parafina, somente se for de citologia.
- Se a coleta de medula óssea for no Fleury, ela deve ser previamente agendada.
- Material Enviado - Somente serão recebidas amostras que estiverem nessas condições: entregar a unidade em até 12 horas após a coleta, em meio de transporte e sob refrigeração, pois há risco de perda da viabilidade celular.
- Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.
Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/
Processamento e adequação da amostra
- Encaminhar o material refrigerado ao setor o mais rápido possível, num período máximo de 24 horas, juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente e a receita médica.
Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.
Método
- Hibridação "in situ" por fluorescência.
- Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
- São analisadas, no mínimo, 200 interfases por dois ou mais observadores.
Valor de referência
Sonda BCR/ABL (ABL1) DF
Controle normal < 3% de células com duas fusões de BCR::ABL1 e um sinal extra separado de ABL1 e BCR.
Interpretação e comentários
A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método citogenético-molecular que utiliza uma sequência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito em metáfase e intérfase. A reação de FISH com sonda BCR/ABL (ABL1) permite a detecção do rearranjo gênico BCR::ABL1 ou do equivalente molecular da translocação entre os cromossomos 9 e 22, que resulta no cromossomo Philadelphia. É um método rápido, sensível e específico, indicado para o diagnóstico Leucemia Mieloide Crônica (LMC), Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemia Linfoide Aguda (LLA) ou para diagnóstico diferencial entre LMC e as Neoplasias Mieloproliferativas (NMP) que são PH negativas.
Outros nomes
Cromossomo philadelphia por hibridação in situ fish em medula óssea , Fish para LMC em medula óssea, Fish para translocação 9 e 22 em medula óssea , PH1, FISH EM MEDULA OSSEA, PESQUISA, Hibridação in situ cromossomo Filadélfia por fish em medula óssea , Pesquisa de BCR-ABL1 por método FISH em medula óssea, Hibridação in situ por fluorescência, FISH para BCR-ABL1 em medula óssea
