Carboximaltose Ferrica Ferinject 500mg, medicamento e aplicação, endovenoso

Orientações necessárias

Orientações para o cliente

O medicamento Ferinject® deve ser administrado por via intravenosa (IV, na veia) em adultos.

Esta sigla deverá ser utilizada quando houver prescrição médica para administração de Ferinject® 500mg ou dosagem aproximada.

A dosagem da medicação é variável, a depender da indicação clínica. Devido a variação, nem sempre teremos sigla com dosagem exata da prescrita, neste caso deve-se utilizar a sigla mais aproximada com maior dosagem.

Exemplo: Cliente com indicação de Ferinject® 300mg, utilizar a sigla com maior dosagem aproximada INFFERINJIV500.

I - Informações sobre o medicamento

Medicamento injetável via intravenosa (na veia do antebraço).

Nomenclatura genérica, podendo ser identificado conforme sinonímias.

II - Condições específicas

ATENÇÃO

A administração do Ferinject® deve ser realizada pela equipe de enfermagem, sob supervisão não presencial do médico do atendimento.

III - Agendamento

Célula de atendimento de Infusões, caso o cliente entre em contato com o CAC direcionar para o telefone(11) 5035-1902.

Solicitar o envio da solicitação médica para o e-mail do Centro de Infusões, [email protected].

Se prescrição médica estiver com indicação “em bolus”, acionar equipe médica antes de confirmar o agendamento, pois não realizamos aplicação de Ferinject “em bolus”.

Se prescrito para menores de 18 anos, acionar equipe médica antes de confirmar o agendamento.

Antes de agendar checar com a farmácia se temos a medicação em estoque, na impossibilidade de contato, seguir a regra de agendamento de 4 dias úteis após a data da ligação.

Após realizar o agendamento direcionar manifestação para a mesa de manifestação Centro de Infusões amais SP, esta manifestação terá a função de aviso para a compra da medicação.

Manual do exame

Orientações necessárias

I - Informações sobre a administração do medicamento

O medicamento Ferinject® deve ser administrado por via intravenosa (IV, na veia) em

adultos, a partir de 18 anos.

II - Critérios de realização

A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.
Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da infusão da medicação.

Interpretação e comentários

I - Informações sobre o Ferinject®

O Ferinject® IV é composto por carboximaltose férrica e sua administração tem o objetivo de repor as reservas de ferro no organismo, elemento essencial para a formação da hemoglobina e da mioglobina, especialmente em indivíduos com anemia ferropriva.

II - Indicações do Ferinject®

A indicação, em bula, para uso do Ferinject® IV é a anemia ferropriva, em indivíduos que não toleram a reposição de ferro com agentes orais.

OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.

Doses e intervalos

(a princípio, será seguida a prescrição médica; caso haja alguma discrepância evidente em relação às doses abaixo preconizadas, o médico do atendimento deve ser alertado):

A dose cumulativa para a reposição de ferro com o Ferinject® IV é determinada pelo peso corporal e pelo nível de hemoglobina do paciente. Administrar a dose cumulativa de ferro, de acordo com a tabela abaixo:

Hemoglobina (g/dL) Peso corporal de 35 a 70kg Peso corporal ?70kg

<10 1.500mg 2.000mg

?10 1.000mg 1.500mg

Pacientes com peso corporal <35kg, a dose cumulativa de ferro não deve exceder 500mg.
Para pacientes com valor de Hb ? 14 g/dL, deve-se administrar uma dose inicial de 500 mg de ferro e os parâmetros de ferro devem ser verificados antes de se repetir a dosagem.
A dose máxima tolerada do Ferinject® IV é de 1.000mg (20mL) em um dia, também não se deve administrar dose superior a 1.000mg de Ferinject® IV mais de uma vez por semana.

Efeitos adversos

A náusea é a reação adversa mais comumente observada com a administração do Ferinject®, sendo observada em 2,9% dos casos.

Reações comuns: cefaleia, náuseas, tonturas, hipertensão, rubor e reação no local da aplicação (hematoma, dor local, parestesias, extravasamento).
Reações incomuns: hipersensibilidade, parestesias, disgeusia, taquicardia, hipotensão, dispneia, vômitos, dispepsia, dor abdominal, constipação, diarreia, eritema, prurido, urticária, erupção cutânea, mialgia, dor nas costas e nas articulações, dor nas extremidades, espasmos musculares, febre, fadiga, dor torácica, edema periférico, dor e calafrios.
Reação rara: anafilaxia.

Farmácia

Reconstituição: Não se aplica, solução pronta

Estabilidade após aberto: descartar sobras

Volume por ampola: 500 mg/10 ml

Concentração no frasco: 50 mg/ml

Diluição:

Diluente: soro fisiológico 0,9%

Volume: 40 ml; 90 ml; 250 ml (depende da dose prescrita: até 200 mg: 40 ml de soro fisiológico; até 500 mg: 100 mL de soro fisiológico; até 1.000 mg :250 mL de soro fisiológico.)

Estabilidade após diluição: 24h temperatura ambiente

PVC compatível, soro glicosado: não mencionado

Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica

Fotossensibilidade: não

Potencial emético: baixo

Via de Administração: EV

Preparo: Toda a preparação do medicamento carboximaltoase ferrica deve ser realizada em condições assépticas e em fluxo laminar

Materiais