Gene MLL, Hibridação in situ por fluorescência, Vários Materiais

Orientações para o cliente

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico com a presença de blastos.

Se a coleta de medula óssea for realizada no laboratório, deve ser previamente agendada.

Orientações necessárias

• O exame é realizado preferencialmente em amostra de medula óssea. O Fleury só faz a análise em sangue periférico se houver a presença de blastos no mesmo e com a expressa solicitação do médico assistente.
• Se a coleta de medula óssea for no Fleury, ela deve ser previamente agendada.
• Material Enviado - Somente serão recebidas amostras que estiverem nessas condições: entregar a unidade em até 12 horas após a coleta, em meio de transporte e sob refrigeração, pois há risco de perda da viabilidade celular.
• Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.

Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:

https://www.fleurygenomica.com.br/

Processamento e adequação da amostra

• Encaminhar o material refrigerado ao setor o mais rápido possível, num período máximo de 24 horas, juntamente com o questionário previamente preenchido pelo cliente e a receita médica.

Não serão aceitas amostras enviadas em seringas.

Método

• Hibridação "in situ" por fluorescência.
• Trata-se de reação onde se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
• São analisadas 200 intérfases por 2 ou mais observadores.

Valor de referência

Valor de referência: Controle normal < 5% de células com uma fusão e um sinal verde e vermelho separados.

Interpretação e comentários

• Os rearranjos que envolvem a região 11q23 do gene KMT2A (MLL) são frequentes na leucemia monocítica aguda, na leucemia bifenotípica e na leucemia aguda de lactentes, entre outras. A hibridação in situ por fluorescência (FISH) com a sonda LSI MLL se destina a detectar rearranjos da região 11q23, na qual as anormalidades mais comuns são t(4;11)(q21;q23), t(9;11)(p22;q23) e t(11;19)(q23;p13).