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NIPT estendido, Vários Materiais
Outros nomes: Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado, VERIFY AMPLIADO, PANORAMA AMPLIADO, NACE AMPLIADO, cf DNA ampliado, NIPT AMPLIADO, Exame pré-natal não invasivo ampliado
Este exame não precisa ser agendado
Orientações para o cliente
- É obrigatória a solicitação médica para realização do exame.
- É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury (se aplicável).
- Não é necessário jejum para realização do exame.
- Exame só pode ser realizado a partir de dez semanas gestacionais.
- Este exame destina-se apenas a gestações de feto único espontânea ou de fertilização in vitro (FIV) (ovócitos próprios apenas). Esse teste também informa o sexo fetal. Caso NÃO deseje saber o sexo fetal, marque a opção no termo de consentimento (TCLE) e a informação não será revelada no laudo.
- Teste NÃO realizado para Gestações gemelares.
- Para gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos, o teste NÃO pode ser realizado.
- Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau e outras síndromes genéticas relacionadas a microdeleções, Síndrome da deleção 1p36, Síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2), Síndrome de Angelman (microdeleção 15q11.2), Síndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2) e Síndrome de Prader-Willi.
- Também é avaliado alterações nos cromossomos 21 (síndrome de Down) , 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards), nos sexuais (X e Y - síndrome de Turner, Kleinefelter, triplo X, e XYY).
- O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
- Para mais informações sobre esta opção, acesse
https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Pre-natal/NIPT
- Coleta:
Para Unidades dentro no estado de São Paulo: exame pode ser coletado de segunda a domingo.
Para Regionais: exame pode ser coletado de segunda, terça, quinta, sexta, sábado e domingo. Não pode ser coletado às quartas.
- É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury (se aplicável).
- Não é necessário jejum para realização do exame.
- Exame só pode ser realizado a partir de dez semanas gestacionais.
- Este exame destina-se apenas a gestações de feto único espontânea ou de fertilização in vitro (FIV) (ovócitos próprios apenas). Esse teste também informa o sexo fetal. Caso NÃO deseje saber o sexo fetal, marque a opção no termo de consentimento (TCLE) e a informação não será revelada no laudo.
- Teste NÃO realizado para Gestações gemelares.
- Para gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos, o teste NÃO pode ser realizado.
- Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau e outras síndromes genéticas relacionadas a microdeleções, Síndrome da deleção 1p36, Síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2), Síndrome de Angelman (microdeleção 15q11.2), Síndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2) e Síndrome de Prader-Willi.
- Também é avaliado alterações nos cromossomos 21 (síndrome de Down) , 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards), nos sexuais (X e Y - síndrome de Turner, Kleinefelter, triplo X, e XYY).
- O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
- Para mais informações sobre esta opção, acesse
https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Pre-natal/NIPT
- Coleta:
Para Unidades dentro no estado de São Paulo: exame pode ser coletado de segunda a domingo.
Para Regionais: exame pode ser coletado de segunda, terça, quinta, sexta, sábado e domingo. Não pode ser coletado às quartas.
Agendamento
Este exame não necessita ser agendado.
Prazo de Entrega
Em até 20 dias corridos às 18h
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