Preparos do exame

Síndrome mielodisplásica, Hibridação in situ, Vários Materiais

Outros nomes: FISH para os cromossomos 5 e 7, FISH para deleção do cromossomo 5 (5q-) e cromossomo 7 (7q-), FISH p/rearranjos envolvendo os genes EGR1, RELN/TES, CBFB/MYH11 e PTPRT/MYBL2, Hibridação in situ, por fluorescência para síndrome mielodisplásica (SMD), Hibridação in situ, por fluorescência para leucemia mieloide aguda (LMA), Translocação entre Cromossomos 8 e 21, por FISH, FISH para translocação entre cromossomos 8 e 21, FISH para LMA-M2, FISH para leucemia mieloide com diferenciação, FISH PARA SINDROME MIELODISPLASICA, VARIOS MATERIAIS, Pesquisa dos rearranjos PML-RARA, AML1/ETO(RUNX1/RUNX1T1,RUNX1/MTG8) por FISH pa, FISH para os rearranjos PML-RARA e AML1/ETO(RUNX1/RUNX1T1,RUNX1/MTG8)

Este exame não precisa ser agendado

Orientações para o cliente

O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico com a presença de blastos.
Se a coleta de medula óssea for realizada no laboratório, ela deve ser previamente agendada

Agendamento

Este exame não necessita ser agendado.

Prazo de Entrega

Em até 5 dias úteis (incluindo sábados) às 22h

Convênios

Consulte nossa página de Convênios para mais informações

IMPORTANTE: Verifique com nosso atendimento se o seu Convênio é aceito na unidade escolhida e se a Cobertura para seu Exame é atendida pelo seu convênio 

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