Teste Pré-natal, Não invasivo, sangue total

Orientações para o cliente

• Para realização do exame via particular, o pedido médico não é obrigatório e pode ser realizado sem pedido médico.
• ATENÇÃO: Exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas gestacionais e não há limite de idade gestacional superior.
• É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Grupo Fleury.
• Não é necessário jejum para realização do exame.
• O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
• O teste pode ser realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos NÃO deve ser realizado esse teste.
• ATENÇÃO: Esse teste NÃO avalia microdeleções nem trissomia do cromossomo 9, 16 e 22.
• Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau.
• Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter.
• Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O resultado do sexo fetal NÃO é enviado separadamente, é liberado um laudo único com juntos com os dados de aneuploidias.
• Para mais informações sobre esse exame, acesse: https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Prenatal/NIPT

Processamento e adequação da amostra

O material coletado deve ser mantido e transportado em temperatura ambiente juntamente com o questionário.

Envio do Material:

1) O material coletado, mantido em temperatura ambiente, e o questionário devem ser enviados imediatamente após a coleta para o setor de métodos moleculares (BMO);

2) O questionário deve estar com todos os campos preenchidos;

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: 5 dias;

Refrigerada (28 ºC): não aceitável;

Congelada (20 ºC): não aceitável.

Orientações necessárias

• Para realização do exame via particular, o pedido médico não é obrigatório e pode ser realizado sem pedido médico.
• ATENÇÃO: Exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas gestacionais e não há limite de idade gestacional superior.
• É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury.
• Não é necessário jejum para realização do exame.
• O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
• O teste pode ser realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos NÃO deve ser realizado esse teste.
• ATENÇÃO: Esse teste NÃO avalia microdeleções nem trissomia do cromossomo 9, 16 e 22.
• Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau.
• Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter.
• Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O resultado do sexo fetal NÃO é enviado separadamente, é liberado um laudo único com juntos com os dados de aneuploidias.
• O resultado será fornecido em 7 dias úteis (sem contar os sábados e emendas de feriado).
• Para mais informações sobre esse exame, acesse:

https://www.fleurygenomica.com.br/exames/pre-natal-nao-invasivo/

Método

Sequenciamento massivo paralelo de DNA fetal livre no sangue materno

Valor de referência

Aneuploidias não detectadas

Interpretação e comentários

Exame não invasivo para avaliação do risco fetal para as síndromes de Down, de Edwards e de Patau. O teste avalia o DNA fetal livre no sangue materno através de sequenciamento massivo paralelo. Quando presente uma das três alterações cromossômicas no feto, existe um aumento dos fragmentos de DNA do cromossomo alterado (trissômico). Nos padrões atuais de evidências médicas, para os exames com resultado alterado, é aconselhável a confirmação por procedimento invasivo (biópsia de vilo corial ou amniocentese). Os exames considerados normais são assumidos como tal. Para síndrome de Down a sensibilidade do exame é de 99,7% com falso positivo de apenas 0,04%. Para síndrome de Edwards e Patau a sensibilidade é menor, 97,9 e 99%,respectivamente e falso positivo de 0,04%.