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Preparos do exame
Teste Pré-natal, Não invasivo, sangue total
Outros nomes: Rastreamento não invasivo de trissomias fetais, Diagnóstico de cromossomopatias no sangue materno, Análise de trissomias fetais por sequenciamento, Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno, Cariotipo fetal em sangue materno, DNA fetal no sangue materno (SÍNDROMES / TRISSOMIAS), Verify test, CFDNA, VERIFI TEST, NIPT, EXAME PRE NATAL NAO INVASIVO
Este exame não precisa ser agendado
Orientações para o cliente
- Para realização do exame via particular, o pedido médico não é obrigatório e pode ser realizado sem pedido médico.
- ATENÇÃO: Exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas gestacionais e não há limite de idade gestacional superior.
- É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury.
- Não é necessário jejum para realização do exame.
- O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
- O teste pode ser realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos NÃO deve ser realizado esse teste.
- ATENÇÃO: Esse teste NÃO avalia microdeleções nem trissomia do cromossomo 9, 16 e 22.
- Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau.
- Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter.
- Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O resultado do sexo fetal NÃO é enviado separadamente, é liberado um laudo único com juntos com os dados de aneuploidias.
- Para mais informações sobre esse exame, acesse: https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Prenatal/NIPT
- É permitido apenas 1 acompanhante entrar na sala de exames (adequação para a pandemia).
- ATENÇÃO: Exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas gestacionais e não há limite de idade gestacional superior.
- É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury.
- Não é necessário jejum para realização do exame.
- O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
- O teste pode ser realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos NÃO deve ser realizado esse teste.
- ATENÇÃO: Esse teste NÃO avalia microdeleções nem trissomia do cromossomo 9, 16 e 22.
- Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau.
- Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter.
- Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O resultado do sexo fetal NÃO é enviado separadamente, é liberado um laudo único com juntos com os dados de aneuploidias.
- Para mais informações sobre esse exame, acesse: https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Prenatal/NIPT
- É permitido apenas 1 acompanhante entrar na sala de exames (adequação para a pandemia).
Agendamento
Este exame não necessita ser agendado.
Prazo de Entrega
Em até 7 dias úteis (sem contar o sábado) às 18h
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