a+ Medicina Diagnóstica

A gravidez é um período que exige medidas para assegurar tanto a saúde da mãe, quanto a do feto. Uma delas é a realização de exames no pré-natal, como o NIPT, um exame pré-natal não invasivo que rastreia alterações cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê.

O teste é capaz de detectar mais de 99% dos casos de síndrome de Down e pode ser feito por todas as gestantes, independentemente da idade materna ou da presença de fatores de risco para malformações.

O que é e para que serve o NIPT?

O NIPT (sigla em inglês para teste pré-natal não invasivo) é um exame de sangue simples capaz de sequenciar o DNA do feto e identificar, assim, alterações cromossômicas que podem indicar a presença de alguma doença.

Ele também informa, se desejado, o sexo fetal nas gestações de feto único e é totalmente seguro para a mãe e para o bebê, não apresentando nenhum risco à saúde.

Quais doenças o NIPT detecta?

As doenças que o NIPT detecta são:

Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21);

Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18);

Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13);

Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo X);

Síndrome de Klinefelter (alteração dos cromossomos sexuais XXY);

Síndrome do triplo X (alteração dos cromossomos sexuais XXX);

Síndrome de Jacobs (alteração dos cromossomos sexuais XYY).

Para quem é recomendado?

O NIPT é um teste de rastreamento e pode ser feito por todas as gestantes. A presença de fatores de risco para malformações, como ultrassonografia com translucência nucal aumentada, histórico de gravidez afetada com aneuploidia, triagem sérica positiva no primeiro ou segundo trimestre de gestação e casos de gestação em que a mãe ou o pai tenham translocação robertsoniana, reforçam a indicação do exame.

O teste pode ser realizado em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Contudo, o teste não deve ser realizado em gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos.

Quando fazer?

Recomenda-se que o NIPT seja realizado a partir de 10 semanas de gestação. Não há limite superior de idade gestacional para a coleta do teste.

Como funciona o NIPT?

O NIPT pré-natal é feito a partir de uma amostra de sangue da mãe. A coleta é geralmente feita dentro de minutos e a amostra segue para a análise do laboratório. Os resultados do teste são geralmente obtidos em cerca de 7 a 14 dias após a coleta da amostra.

Qual a diferença entre o NIPT e o NIPT ampliado?

Enquanto o NIPT é capaz de fazer a detecção apenas das síndromes cromossômicas mais comuns, o NIPT ampliado inclui a análise de uma variedade maior de anomalias genéticas, como algumas microdeleções raras, que são síndromes genéticas em que ocorre a perda de uma pequena parte do DNA de um cromossomo.

O NIPT ampliado é destinado apenas para gestações de feto único espontânea ou de fertilização in vitro (ovócitos próprios apenas). O teste não é realizado para gestações gemelares ou gemelares com óbito de um dos embriões/feto.

Onde fazer o NIPT?

Se você está em São Paulo, Paraná, Pernambuco ou Piauí, pode fazer o NIPT em uma das unidades do a+ ou em casa através do a+ até você.

Na sua casa ou em nossos laboratórios, garantimos um processo seguro de ponta a ponta, desde a coleta até os resultados dos seus exames.

Para agendar seu teste NIPT ou para tirar suas dúvidas, clique no botão de WhatsApp e fale com a nossa equipe!