a+ Medicina Diagnóstica

O CGH-SNP array é um teste genético pós-natal capaz de identificar alterações no genoma e auxiliar no diagnóstico de distúrbios do desenvolvimento, que podem resultar em diversas síndromes raras, como as relacionadas ao autismo, malformações congênitas, epilepsia, entre outras.

O exame conta com uma plataforma de alta resolução para mapeamento de 4.800 genes e está disponível para todo o Brasil.