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DETECÇÃO QUALITATIVA, (SARS-CoV-2) POR PCR, Vários Materiais
Outros nomes: NOVOCORONAVIRUS, Coronavírus China, detecção de coronavirus chines, PCR para coronavirus Wuhan, DETECCAO QUALITATIVA DE NOVO CORONAVIRUS, (NCoV-2019) POR PCR, Vários Materiais, Covid 19, Detecção de novo coronavírus, Detecção qualitativa de Novo Coronavírus NCOV 2019 por PCR vários materiais, Novo Coronavírus, PCR para 2019 NCOV, PCR para Coronavírus 2019, PCR para Novo Coronavírus, RT PCR Covid 19, Teste para Novo Corona
COVID19, PESQUISA DE ANTIGENO POR TESTE RAPIDO, raspado de nasofaringe
Outros nomes: Antígeno COVID-19, Teste rápido para pesquisa de SARS-Cov-2, TR AG, COVID-19 teste rápido pesquisa de antígeno, SARS-CoV-2, Teste rápido, pesquisa de antígeno, raspado respiratório, Pesquisa de antígeno para Coronavírus SARS-CoV-2, Teste rápido para pesquisa de antígeno do Coronavírus SARS-CoV-2
Hemograma, sangue total
Outros nomes: Hemograma, Hemograma completo, Hemograma sangue, CRASE SANGUINEA, ESTUDO DA, Hematimetria, Hematológico, SCHILLING, HEMOGRAMA DE, HT completo, Hemograma com diferencial, HMG, Hemograma com índices hematimétricos (VCM, HCM, CHCM, RDW), Linfócitos atípicos, Hemograma com plaquetas
Neurofibromatose Tipo I, Análise do NF1, Teste Molecular, Vários Materiais
Outros nomes: Doença de Von Recklinghausen, TESTE MOLECULAR PARA NEUROFIBROMATOSE TIPO I, TESTE MOLECULAR PARA DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN, SEQUENCIAMENTO DO GENE NF1, ESTUDO MOLECULAR DO GENE NF1
Neurofibromatose, Vários Materiais
Outros nomes: Painel genético para Neurofibromatose, Pesquisa de mutações para Neurofibromatose, Pesquisa genética para Neurofibromatose, Pesquisa genética para NF1, NF2 e SPRED1
Neuropatia Distal Motora, Vários Materiais
Outros nomes: Painel genético para Neuropatia Distal Motora Hereditária, Pesquisa de mutações para Neuropatia Distal Motora Hereditária, Pesquisa genética para Neuropatia Distal Motora Hereditária
Neuropatia hereditária, Suscetibilidade à Paralisia por Pressão, sangue total
Outros nomes: Análise de deleção e duplicação envolvendo o gene PMP22, neuropatia por paralisia por pressão, doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A
NIPT estendido, Vários Materiais
Outros nomes: Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado, VERIFY AMPLIADO, PANORAMA AMPLIADO, NACE AMPLIADO, cf DNA ampliado, NIPT AMPLIADO, Exame pré-natal não invasivo ampliado, NIPT para microdeleções, MFTRINI ampliado, MFTRINI para microdeleções, PANORAMA FETAL