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DETECÇÃO QUALITATIVA, (SARS-CoV-2) POR PCR, Vários Materiais
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COVID19, PESQUISA DE ANTIGENO POR TESTE RAPIDO, raspado de nasofaringe
Outros nomes: Antígeno COVID-19, Teste rápido para pesquisa de SARS-Cov-2, TR AG, COVID-19 teste rápido pesquisa de antígeno, SARS-CoV-2, Teste rápido, pesquisa de antígeno, raspado respiratório, Pesquisa de antígeno para Coronavírus SARS-CoV-2, Teste rápido para pesquisa de antígeno do Coronavírus SARS-CoV-2
Hemograma, sangue total
Outros nomes: Hemograma, Hemograma completo, Hemograma sangue, CRASE SANGUINEA, ESTUDO DA, Hematimetria, Hematológico, SCHILLING, HEMOGRAMA DE, HT completo, Hemograma com diferencial, HMG, Hemograma com índices hematimétricos (VCM, HCM, CHCM, RDW), Linfócitos atípicos, Hemograma com plaquetas
Curva Insulinêmica, em 2 horas, com 4 dosagens, soro
Outros nomes: Curva Insulinêmica em 2 horas, com 4 dosagens, Curva Insulinêmica em 2 horas com 4 dosagens
CYP21, estudo molecular confirmatorio do gene, sangue total
Outros nomes: Estudo molecular do gene confirmatório CYP21, Estudo molecular confirmatório gene CYP21, Seqüenciamento técnica molecular confirmatório 21 Alfa Hidroxilase, Estudo molecular confirmatório para Hiperplasia adrenal por deficiência de CYP21, Estudo molecular confirmatório para Deficiência de CYP21A2, Estudo molecular confirmatório para Deficiência de CYP21, Estudo molecular confirmatório para HAC por CYP21, Estudo molecular confirmatório para HAC por CYP21A2, Estudo molecular confirmatório para HCSR por CYP21, Estudo molecular confirmatório para HCSR por CYP21A2, Estudo molecular confirmatório para hiperplasia adrenal congênita por CYP21, Estudo molecular confirmatório para hiperplasia adrenal congênita por CYP21A2, Estudo molecular confirmatório hiperplasia congênita de suprarrenal por CYP21, Estudo molecular confirmatório hiperplasia congênita suprarrenal por CYP21A2, Pesquisa molecular de CYP21, Estudo molecular confirmatório CYP21A2
Defeitos da motilidade dos fagócitos, Painel Genético, Vários Materiais
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Defeitos de fagócitos, Defeitos da explosão respiratória, Vários Materiais
Outros nomes: doença granulomatosa crônica, DGC, painel genético, DGC, painel genético, painel genético para doença granulomatosa crônica, painel multigenes para doença granulomatosa crônica, sequenciamento de genes relacionados à doença granulomatosa crônica, painel genético para DGC, painel multigenes para DGC, sequenciamento de genes relacionados à DGC, painel genético para defeitos da explosão respiratória, painel multigenes para defeitos da explosão respiratória, sequenciamento de genes relacionados à defeitos da explosão respiratória
Deficiência, de Alfa 1 Antitripsina, Vários Materiais
Outros nomes: Sequenciamento do gene SERPINA1, Análise molecular para Deficiência de Alfa 1 Antitripsina, Pesquisa de mutação para deficiência de alfa-1 antitripsina, Teste molecular para deficiência de alfa-1 antitripsina, Estudo gênico para deficiência de alfa-1 antitripsina
Dehidroepiandrosterona, após estímulo com ACTH para regionais, soro
Outros nomes: DHEA, TESTE DE ESTÍMULO COM CORTROSINA, DHA APÓS ACTH, DEHIDROEPIANDROSTERONA APÓS ACTH, DHEA APÓS ACTH, TESTE DE ESTÍMULO COM ACTH, DHEA, TESTE DE ESTÍIMULO COM CORTROSINA, DHA, TESTE DE ESTÍIMULO COM ACTH, DHA, DEFEITO, 3 BETA HIDROXIDESIDROGENASE
DEHIDROEPIANDROSTERONA PARA CRIANÇAS, MENORES DE 14 ANOS, soro
Outros nomes: HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA DEFICIÊNCIA 3 BETA-HIDROXILASE,MENORES 14 ANOS, Adrenal deficit de síntese DHA, menores 14 anos, ADRENAL, DEHIDROEPIANDROSTERONA OU DHA, MENORES 14 ANOS, ANDROGENOS ADRENAIS, DEHIDROEPIANDROSTERONA, MENORES 14 ANOS, Androstenolona, menores 14 anos, DEFEITO DE SINTESE ADRENAL, DHA, MENORES DE 14 ANOS, Deficiência de 3 beta-hidroxilase, menores 14 anos, Dehidroandrostenediona, menores 14 anos, Dehidroepiandrosterona, menores 14 anos, Dehidroepiandrosterona hirsutismo, menores 14 anos, Dehidroepiandrosterona não sulfatada, menores 14 anos, Dehidroisoandrosterona, menores 14 anos, Deidroandrostenediona, menores 14 anos, DHEA, menores 14 anos, Hirsutismo idiopático, menores 14 anos
Dehidroepiandrosterona, REGIONAIS POR ESPECTROMETRIA DE MASSA, soro
Outros nomes: ADRENAL, DEHIDROEPIANDROSTERONA OU DHA, por LC-MS/MS, ANDROGENOS ADRENAIS, DEHIDROEPIANDROSTERONA,por LC-MS/MS, ANDROSTENOLONA, por LC-MS/MS, DEFEITO DE SINTESE ADRENAL, DHA,por LC-MS/MS, DEHIDROEPIANDROSTERONA NÃO SULFATADA, por LC-MS/MS, DEHIDROISOANDROSTERONA, por LC-MS/MS, DEIDROANDROSTENEDIONA, por LC-MS/MS, DEHIDROANDROSTENEDIONA, por LC-MS/MS, ADRENAL DEFICIT DE SÍNTESE DHA, por LC-MS/MS, DEFICIÊNCIA DE 3 BETA-HIDROXILASE,por LC-MS/MS, HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA POR DEFICIÊNCIA DE 3 BETA-HIDROXILASE,por LC-MS/MS, HIRSUTISMO IDIOPÁTICO, por LC-MS/MS, DEHIDROEPIANDROSTERONA HIRSUTISMO, por LC-MS/MS
Dehidroepiandrosterona, regionais, soro
Outros nomes: Dehidroepiandrosterona por enzimaimunoensaio, Dehidroepiandrosterona, por enzimaimunoensaio no soro, Dehidroepiandrosterona por enzimaimunoensaio no soro, DHEA, regionais, ADRENAL, DEHIDROEPIANDROSTERONA OU DHA, PARA REGIONAIS, ANDROGENOS ADRENAIS, DEHIDROEPIANDROSTERONA, PARA REGIONAIS, ANDROSTENOLONA, PARA REGIONAIS, DEFEITO DE SINTESE ADRENAL, DHA, PARA REGIONAIS, DEHIDROEPIANDROSTERONA NÃO SULFATADA, PARA REGIONAIS, DEHIDROISOANDROSTERONA, PARA REGIONAIS, DEIDROANDROSTENEDIONA, PARA REGIONAIS, dEHIDROEPIANDROSTERONA, PARA REGIONAIS, DEHIDROANDROSTENEDIONA, PARA REGIONAIS, ADRENAL DEFICIT DE SÍNTESE DHA, PARA REGIONAIS, DEFICIÊNCIA DE 3 BETA-HIDROXILASE, PARA REGIONAIS, HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA POR DEFICIÊNCIA DE 3 BETA-HIDROXILASE, PARA REGIO, HIRSUTISMO IDIOPÁTICO, PARA REGIONAIS, DEHIDROEPIANDROSTERONA HIRSUTISMO, PARA REGIONAIS