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Glicose, 1 hora após 50 gramas de Glicose, plasma

Outros nomes: Diabetes, glicemia 1 hora apos 50 g de glicose, Glicose, 1 hora após 50 gramas de Glicose

Hemograma, sangue total

Outros nomes: Hemograma, Hemograma completo, Hemograma sangue, CRASE SANGUINEA, ESTUDO DA, Hematimetria, Hematológico, SCHILLING, HEMOGRAMA DE, HT completo, Hemograma com diferencial, HMG, Hemograma com índices hematimétricos (VCM, HCM, CHCM, RDW), Linfócitos atípicos, Hemograma com plaquetas

Creatinina, amostra isolada, urina

Outros nomes: Creatinina na urina amostra isolada , Creatininúria amostra isolada , CREATININURIA - AMOSTRA ISOLADA, Creatinina, amostra isolada na urina

Transaminase Glutâmico Oxalacética, soro

Outros nomes: TGO, Transaminase glutâmico oxalacética , TGO sérico, Dosagem de TGO , Sgot TGO, INFARTO DO MIOCARDIO, TGO, HEPATOPATIAS, TGO, HEPATITES, TGO, AST, Aspartato aminotransferase

Sequenciamento, notificação fungos filamentoso leveduras, cepa de microrganismo

Seringa Injetora, para Ressonância magnética

Serotonina, soro

Outros nomes: 5 Hidroxitriptamina no soro

SHOX, SEQUENCIAMENTO SANGER E MLPA, Vários Materiais

Outros nomes: SHOX, Estudo molecular do gene, Estudo genético da Síndrome de Leri-Will

Síndrome autoimune, linfoproliferativa (ALPS), Vários Materiais

Outros nomes: Painel genético para síndrome autoimune linfoproliferativa, Painel multigenes para síndrome autoimune linfoproliferativa, Sequenciamento de genes relacionados à síndrome autoimune linfoproliferativa, Painel genético para ALPS, Painel multigenes para ALPS, Sequenciamento de genes relacionados à ALPS

Síndrome de Brugada, painel de 15 genes, Vários Materiais

Outros nomes: Síndrome Brugada, Painel Brugada

Síndrome de morte súbita, painel de 68 genes, Vários Materiais

Outros nomes: Morte Súbita

Síndrome de neurodegeneração por, acúmulo de ferro, Vários Materiais

Outros nomes: neurodegeneração associada ao gene PLA2G6, neuroferritinopatia, Síndrome de neurodegeneração por acúmulo de ferro, deficiência da pantotenato quinase, NBIA, Aceruloplasminemia, neurodegeneração associada à proteína Beta-propeller, neurodegeneração associada, neurodegeneração associada à hidoxilase de ácidos graxos, síndrome de Kufor-Rakeb, Neurodegeneração associada à pantotenato quinase e a síndrome Woodhouse sakat, Neurodegeneração associada à proteína de membrana mitocôndrial, Neurodegeneração associada à proteína Beta propeller

Síndrome do QT curto, painel de 4 genes, Vários Materiais

Outros nomes: Síndrome QT Curto, Arritmia QT Curto

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